Medicamento torna-se o primeiro do país aprovado para tratar apneia obstrutiva do sono com base em evidências científicas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro, que tem como princípio ativo a tirzepatida, para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade. A decisão marca um avanço importante no enfrentamento dessa condição, que está fortemente associada ao excesso de peso e afeta milhões de brasileiros.
O Mounjaro já era conhecido no país por seu uso no controle do diabetes tipo 2 e no tratamento da obesidade. Agora, com a nova aprovação, o medicamento torna-se a primeira terapia medicamentosa específica autorizada no Brasil para tratar a apneia do sono — uma doença que provoca interrupções repetidas na respiração durante o sono, prejudicando o descanso e aumentando o risco de doenças cardiovasculares.
Segundo a Anvisa, a decisão foi baseada em estudos clínicos que comprovaram a eficácia do Mounjaro na redução dos episódios de apneia em pacientes obesos. Os resultados mostraram melhora significativa na respiração noturna e na qualidade do sono, além da redução do peso corporal, que é um fator diretamente ligado à gravidade da doença.
A aprovação se aplica a adultos com apneia obstrutiva do sono moderada a grave, e representa um novo caminho para o tratamento da condição, que até então contava principalmente com terapias mecânicas, como o uso do CPAP (equipamento que auxilia na respiração durante o sono).
Com essa decisão, o Brasil se alinha a outros países que já reconhecem a tirzepatida como uma opção eficaz e segura para tratar não apenas o diabetes e a obesidade, mas também as complicações respiratórias associadas ao excesso de peso.
